Tras la experiencia de las 1ª Jornadas celebradas en abril de 2003 en el Hospital Universitario La Paz sobre “leucemias agudas”, organizadas por el Club de Citología Hematológica de Madrid, y ante la excelente acogida que tuvieron, hemos decidido poner en marcha un nuevo proyecto.

El tema elegido en esta ocasión ha sido “Síndromes linfoproliferativos T y NK”. Se pretende hacer una revisión y actualización sobre los aspectos diagnósticos y terapéuticos de este grupo de patologías.

Las clasificaciones de los procesos linfoproliferativos se encuentran en plena evolución. En los últimos años se vienen reconociendo una serie de marcadores moleculares, citogenéticos y de inmunofenotipo que han permitido reconocer entidades concretas donde antes sólo se manejaban conceptos globales basados en la morfología.

Así, en las enfermedades linfoproliferativas de línea B, se ha pasado de hablar de “alto” o “bajo grado” de malignidad a nombrar entidades específicas con características diagnósticas y factores pronósticos bien definidos. Este cambio ha sido ampliamente transmitido a los especialistas con rapidez y eficacia.

Por el contrario, esta evolución de conocimientos, que también está sucediendo en los procesos linfoproliferativos de líneas T y NK, ha encontrado menos eco. Hoy en día son entidades mal conocidas, probablemente por ser mucho menos frecuentes, y pocas veces son tratadas de forma específica en foros adecuados.

Pretendemos, como grupo de expertos en citología y diagnóstico, reflejar los conocimientos más actuales sobre estas patologías en unas Jornadas destinadas a médicos especialistas implicados en su diagnóstico y manejo clínico.

Trataremos de clarificar el estado de la cuestión y de reconocer las incógnitas que hoy día nos plantean estos procesos , así como los caminos abiertos para intentar resolverlas.

Queremos mostrar las herramientas que disponemos actualmente para el diagnóstico de estas entidades. Para ello se revisará el diagnóstico citológico, histológico, inmunofenotípico, citogenético y molecular de estas patologías. Cada aspecto será desarrollado por un experto que trabaja habitualmente en ese campo específico, algunos de ellos colaboradores habituales del CCHM.

Aprovechando dicha revisión, queremos recoger las novedades terapéuticas que se han desarrollado en los últimos años para estas enfermedades y los resultados obtenidos con tratamientos cada vez más específicos para las entidades que se van individualizando.

Al final de las Jornadas, se mostraran casos clínico-citológicos vividos en nuestra Comunidad, bien de residentes o de personas procedentes de otras áreas geográficas donde la incidencia de estas enfermedades es mayor. Tendrán cabida aquí patologías poco frecuentes o que no hayan sido analizadas a lo largo de las Jornadas, por su rareza o bien por pertenecer a grupos menos frecuentes o mas controvertidos.

Por otro lado los procesos reactivos no tumorales en los que estos linfocitos tienen protagonismo serán analizados en una sesión específica y se incluirán casos en la sesión final.

En definitiva se trata de actualizar nuestros conocimientos de una patología en pleno proceso de reclasificación, en general mal conocida y cuya frecuencia va en ascenso. Para ello contamos con la colaboración de expertos en las distintas áreas de diagnóstico (Citología, Anatomía Patológica, Dermatología, Citometría, Biología Molecular) procedentes de diversos hospitales de la Comunidad de Madrid y que se dedican de forma habitual al estudio de estos procesos.

Carlos Soto de Ozaeta (Director de las II jornadas del CCHM)
Luis García Alonso (co-director en las mismas)